Sie leiden unter einer Hautkrankheit und würden gerne eine moderne Therapie oder ein neuartiges Medikament ausprobieren? Dann ist das Derma-Study-Center in Friedrichshafen Ihr Ansprechpartner! Wir führen seit Jahren erfolgreich Studien zu unterschiedlichen Hautkrankheiten durch, zum Beispiel Schuppenflechte, Neurodermitis, und viele weitere.
Das Derma-Study-Center wird geleitet von Dr. med. Peter Radny. Dr. Radny ist außerdem als niedergelassener Dermatologe tätig und verfügt daher über langjährige Erfahrung im Umgang mit Hauterkrankungen. Unterstützung erhält er dabei von den Dermatologen Dr. Neff, Dr. König, zwei Studienkoordinatoren und drei Study Nurses.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Unter Studien finden Sie weitere Informationen, zum Beispiel zu Ablauf, Datenschutz und Sicherheit unserer Studien, sowie eine Liste aller geplanten, laufenden und durchgeführten Studien.
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Mit Hilfe klinischer Studien möchten wir dazu beitragen die bestmöglichen Therapien für unsere Patienten zu finden und zu erproben. Hierfür prüfen wir an Patienten neue, Erfolg versprechende Medikamente oder Wirkstoffkombinationen hinsichtlich ihrer Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit. Die dabei angewandten Behandlungsstrategien und deren Therapierfolge werden intensiv beobachtet und objektiv verglichen. Zentrales Anliegen unserer Studien ist die Verbesserung der therapeutischen Versorgung hautkranker Patienten. Ein Schwerpunkt dieser Studien liegt dabei auf der Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, z.B. Psoriasis, und Hauttumorerkrankungen, z.B. aktinische Keratosen. Alle Studien werden gemäß der Vorgaben der GCP/ICH durchgeführt und die Qualität unserer Arbeit durch regelmäßige Qualitätsprüfungen (Monitoring) sichergestellt.
Wenn Sie sich für die Teilnahme einer klinischen Studie interessieren erhalten Sie vorab vom Prüfarzt eine Patienteninformation die Ihnen Ablauf und Ziel der Studie darlegt. Es wird aufgeführt welches Medikament für welche Erkrankung getestet werden soll, welche Untersuchungen erforderlich sind, auch Risiken und mögliche Nebenwirkungen werden aufgeführt. Es wird über die derzeitige Standardtherapie bezüglich der Erkrankung informiert und welche Vorteile Sie als Teilnehmer dieser Studie haben. Es besteht ein Versicherungsschutz für jeden Probanden welcher jederzeit das Recht hat die Studienteilnahme ohne Angabe von Gründen abzubrechen. Ihre persönlichen Daten unterliegen dem Datenschutz. Sollten Sie sich zu einer Studienteilnahme entschließen müssen Sie eine Einwilligungserklärung unterzeichnen, bei der Sie bestätigen, dass Sie über die Art der Studie, die Freiwilligkeit der Teilnahme und die Verwendung Ihrer Daten informiert wurden.Im Verlauf der Studienzeit werden in regelmäßig vorgesehenen Abständen Kontrolluntersuchungen durchgeführt um eine sichere Anwendung des zu testenden Arzneimittels sicherzustellen. Sie können die Studienteilnahme jederzeit ohne Angabe von Gründen abbrechen, jedoch sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren, an einer Abschlussuntersuchung teilnehmen und nicht einfach das Medikament absetzen. Die Untersuchung dient zur Feststellung des Gesundheitszustandes und Gewährleistung Ihres Versicherungsschutzes aus der Studienteilnahme. Nach Beendigung der Studienzeit wird nochmals eine gründliche Abschlussuntersuchung durchgeführt und Ihre gesundheitliche Verfassung mit dem Status zu Beginn der Studie verglichen.
Sicherheit ist oberstes Gebot jeder klinischen Studie. Klinische Studien müssen strenge Kriterien zum Schutze der Studienteilnehmer erfüllen. Jede Studie muss in Deutschland entweder vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Berlin / Bonn oder in Ausnahmefällen, zum Beispiel bei Impfstoffen, vom Paul-Ehrlich-Instititut (PEI) in Langen bei Frankfurt am Main genehmigt werden. Beide Behörden unterliegen dem Gesundheitsministerium. In einer Ethik-Kommission die aus Ärzten, Patientenvertreter, nicht-medizinischen Laien und Juristen besteht, musste vor Studienbeginn der Nutzen der Studie gegen ein mögliches Risiko für die Studienteilnehmer abgewogen werden. Ein Einverständnis zur Durchführung einer Studie durch die Ethik-Kommission wird nur dann erteilt, wenn diese nichts zu beanstanden hat. Damit das BfArM bzw. das PEI und die Ethik-Kommission über die Durchführung einer Studie entscheiden können, müssen umfangreiche Unterlagen vorliegen, die die Unbedenklichkeit und die Qualität des zu testenden Medikamentes belegen. Es muss dargelegt werden, wie für die Sicherheit der Studienteilnehmer gesorgt wird. Dazu gehören z.B. die Darlegung aller Ergebnisse bereits durchgeführter Laborexperimente und klinische Studien, ein ausführlicher Plan zum Ablauf der Studie und eine aussagekräftige Begründung warum diese durchgeführt werden soll. Es muss ein Aufklärungstext für interessierte Studienteilnehmer vorliegen und die ordnungsgemäße Versicherung der Teilnehmer gegen eventuell auftretende Gesundheitsschäden gewährleistet sein. Besonderer Wert wird auf die Qualifikation und Erfahrung der Prüfärzte und die Eignung der Klinik oder des Institutes, an der die Studie durchgeführt werden soll, gelegt. Das Studienteam Derma-Study-Center-FN nimmt regelmäßig an Fortbildungen teil und wird durch sogenannte Monitoren, Auditoren, auch von der zuständigen Landesbehörde (Regierungspräsidium Tübingen), überprüft. Die Behörden und Mitglieder der Ethik-Kommission sind auch während der Dauer der Studie aktiv und erwarten Bericht über den Fortgang der Studie.
Wie bei jeder anderen Behandlung auch, wird, wenn nicht bereits vorhanden, von jedem Studienteilnehmer eine Patientenakte angelegt. In dieser werden Angaben über Erkrankungen, die Behandlungsmaßnahmen und Untersuchungsergebnisse dokumentiert. Der einzige Unterschied besteht darin, dass es bei einer Studie notwendig ist, einzelne Daten weiter zu geben. Die Weitergabe erfolgt immer ohne Ihren Namen oder andere Merkmale zur Identifizierung Ihrer Person und nur an genau festgelgte Beteiligte wie z.B. der Auftraggeber der Studie zur Auswertung, die zuständige Überwachungsbehörde und die Bundesbehörde von der die Durchführung der Studie genehmigt wurde.
Thema: Behandlung einer Neurodermitis mit Tabletten Phase II, Dosisfindungsstudie
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung beginnt Mai/ Juni 2026
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung einer Neurodermitis mit subkutanen Injektionen Phase II, Dosisfindungsstudie
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung beginnt Mai 2026
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung einer Psoriasis (Schuppenflechte) mit Injektionen Phase IIIb, zwei zugelassene Wirkstoffe im Vergleich
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 40 Jahren und ein bekanntes Risiko für Kardiovaskuläre Erkrankungen
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung beginnt Januar 2026
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Thema: Behandlung einer Psoriasis (Schuppenflechte) mit Tabletten Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 12 Jahren
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung beginnt April/ Mai 2025
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Vitiligo (Weißfleckenkrankheit) mit Tabletten Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit Vitiligo
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung ab Juli 2024
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Thema: Behandlung der Psoriasis (Schuppenflechte), Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit moderater bis schwerer Psoriasis
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung des chronischen Handekzems mit kortisonfreier Creme in der Verlängerungsstudie, Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit moderatem bis schwerem Handekzem
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
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Thema: Behandlung mittelschwerer bis schwerer Psoriasis (Schuppenflechte) mit Tabletten Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit Psoriasis
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung abgeschlossen.
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Thema: Behandlung Handekzem bei Patienten mit Neurodermitis mit Spritzen Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit Psoriasis
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung ab August / September 2024
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Thema: Behandlung des schweren Handekzems, kortisonfreie Creme gegen bereits zugelassene Tabletten
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit schwerem, chronischen Handekzem
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
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Thema: Behandlung mittelschwerem bis schwerem atopischen Handekzem Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit atopischen Handekzem
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung abgeschlossen.
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Thema: Behandlung der moderaten bis schweren Neurodermitis mit Tabletten, Phase II
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit moderater bis schwerer Neurodermitis
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung des atopischen Handekzems, subkutane Injektionen mit einem zugelassenen Medikament, Phase IIIb
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit neurodermitischem Handekzem
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung beginnt 3. Quartal 2024
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Thema: Behandlung des chronischen Handekzems mit kortisonfreier Creme mit der Möglichkeit an einer Verlängerungsstudie teilzunehmen, Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit moderatem bis schwerem Handekzem
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
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Thema: Behandlung des chronischen Handekzems mit kortisonfreier Creme, Phase II
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit moderatem bis schwerem Handekzem, Vorbehandlung mit Kortisoncreme
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung abgeschlossen.
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Thema: Behandlung der milden bis moderaten Psoriasis, Kapseln mit Omega 3 Fettsäuren, Phase IIb
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit milder bis moderater Psoriasis / Schuppenflechte
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung abgeschlossen.
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Thema: Behandlung der Psoriasis mit subkutanen Injektionen, Phase III
Zielgruppe: Patienten (m/w) zwischen 18 und 75 Jahren mit moderater bis schwerer Psoriasis, die mindestens schon mit einer systematischen Therapie behandelt wurden
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der moderaten bis schweren Neurodermitis, Tabletten, bereits zugelassenes Medikament, Phase IIIb / IV
Zielgruppe: Patienten (m/w) von 18 bis 64 Jahren mit moderater bis schwerer Neurodermitis
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung abgeschlossen.
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Thema: Behandlung der atopischen Dermatitis / Neurodermitits mit subkutanen Injektionen, Phase IV.
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren mit moderater bis schwerer Neurodermitis, die an Schlafproblemen aufgrund dieser Erkrankung leiden
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der moderaten bis schweren Neurodermitis, Tabletten gegen subkutane Injektionen, beide Medikamente sind bereits zugelassen Phase IIIb / IV
Zielgruppe: Patienten (m/w) von 12 bis 64 Jahren mit moderater bis schwerer Neurodermitis
Rekrutierungszeitraum: Rekrutierung abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der atopischen Dermatitis / Neurodermitis mit supbkutanen Injektionen, Phase III
Zielgruppe: Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren sowie Erwachsene ab 18 Jahren mit moderater bis schwerer Neurodermitis
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis durch subkutane Injektionen (Phase IIIb). Biologikum bereits zugelassen.
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren. Gesucht werden vor allem Patienten mit Psoriasis seit weniger als 2 Jahren
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis durch subkutane Injektionen (Phase IV).
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren. Mindestens drei der folgenden metabolischen Syndrome müssen erfüllt sein: Übergewicht, Bluthochdruck, erhöhte Blutfettwerte, erhöhte Blutzuckerwerte, erhöhter Bauchumfang
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis mit Injektionen unter die Haut. Dosis wird im Laufe der Studie individuell angepasst. Behandlung der Psoriasis mit Injektionen unter die Haut. Dosis wird im Laufe der Studie individuell angepasst.
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren. Voraussetzung für eine Teilnahme ist, dass Sie seit mindestens 6 Monaten an einer mittel - schweren Psoriasis leiden. Die geröteten, schuppenden Plaques müssen wenigstens 10% ihrer Körperoberfläche bedecken (mind. 10 Handflächen).
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der atopischen Dermatitis mit Injektionen unter die Haut.
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis mit Injektionen unter die Haut.
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren. Voraussetzung für eine Teilnahme ist, dass Sie seit mindestens 6 Monaten an einer mittel - schweren Psoriasis leiden. Die geröteten, schuppenden Plaques müssen wenigstens 10% ihrer Körperoberfläche bedecken (mind. 10 Handflächen).
Es dürfen bisher keine systemischen Behandlungen stattgefunden haben, nur äußerliche Anwendungen.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Leiden Sie an übermäßiger Schweißproduktion unter den Achseln? Werden Sie im Alltag wesentlich durch Ihr Schwitzen beeinträchtigt? Dann nehmen Sie an unserer klinischen Studie teil. Getestet wird ein neues Arzneimittel (Creme) zur Behandlung von übermäßiger Schweißproduktion (Hyperhidrose).
Die geeigneten Teilnehmer erhalten: Untersuchungen im Rahmen der Studie, Studienmedikation (Creme), evtl. eine Entschädigung für die Reisekosten.
Zielgruppe: Patienten (m/w) zwischen 18 und 65 Jahren. Starkes Schwitzen unter den Achseln, so dass Schweißflecken auf Kleidungsstücken häufig auch ohne körperliche Betätigung sichtbar sind.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis durch subkutane Injektionen mit einem Biologikum (Phase III)
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
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Thema: Äußerliche Anwendung auf allen betroffenen Finger- und Zehennägeln
Zielgruppe: Patienten zwischen 18 und 70 Jahren.
Mindestens 1 großer Zehennagel muss zu 20% bis 50% von Nagelpilz betroffen sein
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
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Thema: Es handelt sich um eine Medizinproduktstudie, behandelt wird äußerlich mit einer Tinktur.
Zielgruppe: Patienten (m/w) zwischen 18 und 30 Jahren. Voraussetzung: nicht mehr als 10 betroffene Stellen.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis mit Injektionen unter die Haut
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren. Voraussetzung für eine Teilnahme ist, dass Sie seit mindestens 6 Monaten an einer mittel - schweren Psoriasis leiden. Die geröteten, schuppenden Plaques müssen wenigstens 10% ihrer Haut bedecken (mind. 10 Handflächen)
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Rosacea papulopustulosa durch eine neue Creme / Wirkstoff
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Lokale Behandlung der Hyperhidrose durch eine neue Substanz
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis vulgaris mit Injektionen unter die Haut
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren. Voraussetzung für eine Teilnahme ist, dass Sie seit mindestens 6 Monaten an einer Psoriasis leiden. Die geröteten, schuppenden Plaques müssen wenigstens 10% ihrer Körperoberfläche bedecken.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis vulgaris mit Injektionen unter die Haut
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren.
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung ohne Operation mit Photodynamischer Therapie
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren. Voraussetzung für eine Teilnahme ist, dass Sie seit mindestens 6 Monaten an einer mittel - schweren Psoriasis leiden. Die geröteten, schuppenden Plaques müssen wenigstens 10% ihrer Körperoberfläche bedecken (mind. 10 Handflächen)
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung ohne Operation mit Photodynamischer Therapie
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Neurodermitis mit Injektionen unter die Haut
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
Thema: Behandlung der Psoriasis mit Tabletten
Zielgruppe: Patienten (m/w) ab 18 Jahren. Voraussetzung für eine Teilnahme ist, dass Sie seit mindestens 6 Monaten an einer mittel - schweren Psoriasis leiden. Die geröteten, schuppenden Plaques müssen wenigstens 10% ihrer Körperoberfläche bedecken (mind. 10 Handflächen)n
Rekrutierungszeitraum: Die Patientenrekrutierung ist bereits abgeschlossen.
Kontakt: Weitere Informationen unter Telefonnummer durch 07541 9536550 oder info@dsc-fn.de
